2020年11月17日下午2:00，國內(nèi)著名骨科專家、中國工程院院士張英澤院士一行蒞臨我院指導(dǎo)工作，同行的還有國內(nèi)著名的中國科學(xué)院院士、中國科協(xié)副主席、著名的醫(yī)學(xué)分子遺傳學(xué)專家沈巖院士。南陽市中心醫(yī)院第一會議室座無虛席，南陽市衛(wèi)健委主任閆廣州同志主持會議，兩位院士聽取了院領(lǐng)導(dǎo)的工作匯報，觀看了醫(yī)院簡介視頻，就我院的發(fā)展，提出了寶貴的富有建設(shè)性的意見。

       沈巖院士建議醫(yī)院要想發(fā)展好，要重視教學(xué)和科研，出臺具體措施鼓勵教學(xué)與科研。張英澤院士對醫(yī)院發(fā)展提出六點建議，強(qiáng)調(diào)要解放思想，加強(qiáng)基礎(chǔ)性研究，重視科研項目的申報，提升醫(yī)院知名度，提高職工待遇，培養(yǎng)引進(jìn)高層次人才，留住人才，醫(yī)院才能在南陽乃至全省占有一席之地。

       張英澤院士是全國知名骨科專家，中華醫(yī)學(xué)會骨科學(xué)分會主任委員，河北醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院院長，河北省骨科研究所所長、河北省骨科創(chuàng)傷急救中心主任，不僅著作等身，還有很多發(fā)明專利，是個多產(chǎn)的學(xué)者，經(jīng)常來河南講學(xué)，授課風(fēng)格風(fēng)趣幽默，注重實際接地氣，骨科醫(yī)生都很崇拜，粉絲很多，獲悉張院士來南陽，大家都很興奮，市內(nèi)多家醫(yī)院的院長、主任慕名而來，當(dāng)面和張院士交流、學(xué)習(xí)，來自南陽市骨科醫(yī)院、南陽市一院、市二院、醫(yī)專一附院等醫(yī)院的骨科同道，積極發(fā)言，面對面和院士交流，張院士身患感冒，不辭辛苦、耐心解答大家提出的問題，彰顯大師風(fēng)范。     

       據(jù)悉，兩位院士這次是參加南水北調(diào)京宛對口協(xié)作第三屆北京院士專家南陽行活動，飲水思源，回饋南陽人民，兩位張院士對這次活動非常重視，張英澤院士對南陽骨科事業(yè)的發(fā)展出謀劃策，寄予厚望，最終達(dá)成了三項落地的幫扶措施：定期到南陽講學(xué)，開展手術(shù)演示，定期開辦國家級骨科專業(yè)培訓(xùn)班，南陽各大醫(yī)院輪流主辦。黨委書記、院長張保朝表態(tài)發(fā)言，明年5月份由我院牽頭，主辦第一屆國家級的骨科學(xué)習(xí)班，望兄弟醫(yī)院積極配合，我院骨一科湯立新主任為我方牽頭人，積極和張院士一方溝通，辦好會議。這是南陽骨科同仁的福音，更是廣大南陽人民的福祉，讓我們南陽骨科同道一起努力，把我市骨科水平推上一個新臺階！

院士簡介

【張英澤】：}中國工程院院士，骨科學(xué)家?，F(xiàn)任河北醫(yī)科大學(xué)教授，河北省 骨科研究所所長。長期致力于復(fù)雜骨折閉合復(fù)位微創(chuàng)固定的研究， 是我國骨科創(chuàng)新與骨折微創(chuàng)治療的首倡者。原創(chuàng)提出了骨折順勢復(fù) 位固定理論、骨折仿生固定理論、不均勻沉降理論等十幾項創(chuàng)新理 論，研發(fā)了系列微創(chuàng)復(fù)位固定技術(shù)、器械和內(nèi)固定物；完成了我國 首次骨折發(fā)病率的流行病學(xué)調(diào)查，創(chuàng)建了世界上樣本量最大的骨折 流行病學(xué)數(shù)據(jù)庫。獲授權(quán)專利127項，獲國家技術(shù)發(fā)明二等獎1項、 國家科技進(jìn)步二等獎2項，獲何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)進(jìn)步獎，入選 國家高層次人才特殊支持計劃領(lǐng)軍人才。發(fā)表學(xué)術(shù)論文679篇，第一 作者和通訊作者論文427篇，SCI收錄論文112篇，主編、主譯學(xué)術(shù)專 著25部。

【沈巖】：中國科學(xué)院院士，醫(yī)學(xué)分子遺傳學(xué)家。現(xiàn)任中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基 礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所研究員，中國科協(xié)副主席，曾任國家自然基金委員會 副主任，黨組成員。長期從事人類遺傳疾病基因識別、DNA 診斷和疾 病分子機(jī)理研究。與臨床單位合作，在國際上首次發(fā)現(xiàn)牙齒涎磷蛋 白基因突變導(dǎo)致遺傳性乳光牙本質(zhì)，首次發(fā)現(xiàn) T 型鈣離子通道 H 基 因變異與兒童失神癲癇發(fā)病有關(guān)，首次發(fā)現(xiàn)鈉離子通道 a 亞單位 SCN9A 基因突變導(dǎo)致紅斑肢痛癥。參加國際人類基因組計劃中中國承 擔(dān)的 1％（3 號染色體短臂末端）基因組測序項目，擔(dān)任項目執(zhí)行組 成員，負(fù)責(zé)國家人類基因組北方研究中心承擔(dān)任務(wù)的組織領(lǐng)導(dǎo)和計劃實施。